研究人员称，在一项世界首创的研究的帮助下，脑癌治疗可能会发生革命性的变化。

在这项研究中，针对英国恶性胶质瘤患者的多种新疗法将进行试验。胶质母细胞瘤是一种生长迅速且具有侵袭性的肿瘤，是成人中最常见的原发性脑癌。

但是这项研究将使研究人员第一次使治疗方法适应试验中的人，这意味着多种新药可以在短时间内进行测试。作为研究的一部分，每位患者还将进行基因组测序，这将决定他们的基因组成，使研究人员能够更精确地针对他们的治疗。

英国癌症研究中心的首席执行官米歇尔·米切尔说：“这项新试验提供了一些不同的东西，因为研究人员将使用参与者的DNA来帮助他们确定治疗目标。”

英国癌症研究中心的首席执行官米歇尔·米切尔说：“众所周知，脑肿瘤很难治疗，因为我们对这种疾病的生物学原理还不够了解，目前的治疗方法也不够有效。”这项新的试验提供了一些不同的东西，因为研究人员将使用参与者的DNA来帮助他们确定治疗目标。

“全基因组测序测试可以提供线索，了解癌症是如何发展的，它将如何表现，以及什么样的治疗方案最有效。虽然还需要更多的研究，但我们希望这项技术有一天能在英国国家医疗服务体系内使用，以改善对癌症患者的治疗和护理。”

由于大脑的生物学特性，寻找治疗胶质母细胞瘤的新方法一直很困难。在过去的二十年里，已经进行了1000次脑癌临床试验，但没有一次取得重大突破。但为了解决这个问题，英国癌症研究中心和澳大利亚慈善机构明德路基金会各承诺投入168万英镑，总额为336万英镑，用于资助“下一代敏捷基因引导神经胶质瘤平台试验”，也被称为5G平台试验。

专家们希望这项试验将有助于加快新疗法的发展，同时使患者受益。在这项研究中，患者服用的药物或药物组合将基于其癌症的特定基因组成。该试验的设计还允许首次在脑癌患者身上测试为其他类型癌症开发的治疗方法。

该试验由伦敦癌症研究所赞助，由皇家马斯登NHS基金会信托基金和癌症研究所（ICR）联合药物开发部门进行。剑桥大学医院NHS基金会信托的名誉神经外科顾问、英国剑桥癌症研究中心脑癌虚拟研究所的联合负责人理查德·梅尔博士说：“像胶质母细胞瘤这样的脑癌是出了名的难以治疗。

“我很高兴能共同领导这个世界上第一个针对这种癌症类型设计的试验。在试验中对每位患者进行“实时”全基因组测序，使我们能够在药物靶向方面既灵活又精确。我们希望这种方法能够帮助患有这种癌症的患者。”